蒽醌類成份包含蒽酮以及不一樣復(fù)原水平的物質(zhì)。按母核可分成單蒽核及雙蒽核，按空氣氧化水平又可分成空氣氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。按是不是含糖量和是不是產(chǎn)生苷來歸類，分成分散蒽醌和融合蒽醌。堅(jiān)信很多人都想要知道蒽醌類化合物的構(gòu)造與歸類，下邊請(qǐng)大伙兒認(rèn)真閱讀專業(yè)為您梳理的本文吧。
1.蒽醌以及苷類
純天然蒽醌以9，10-蒽醌更為普遍，其C-9、C-10為最大空氣氧化情況，比較平穩(wěn)。
（1）大黃素型這種蒽醌其甲基遍布于兩邊的苯環(huán)上，大部分化合物呈淡黃色。很多中藥材如黃連、虎杖等萬狀瀉功效的特異性成份就歸屬于該類化合物。甲基蒽醌類化合物多與葡萄糖、鼠李糖融合成苷存有。
（2）茜草素型這種蒽醌其甲基遍布在一側(cè)苯環(huán)上，色調(diào)為橙黃色至橘紅色，類型較少，如中藥材茜草中的茜草素以及苷、甲基茜草素、偽甲基茜草素。
2.空氣氧化蒽酚類化合物
蒽醌在堿性溶液中可被鋅粉復(fù)原轉(zhuǎn)化成空氣氧化蒽酚以及互變異構(gòu)體蒽二酚，空氣氧化蒽酚及蒽二酚均不穩(wěn)定，空氣氧化蒽酚易空氣氧化成蒽酮或蒽酚，蒽二酚易空氣氧化成蒽醌，故二者較少存有于綠色植物中。
3.蒽酚或蒽酮類
蒽醌在酸性溶液中被復(fù)原，則轉(zhuǎn)化成蒽酚以及互變異構(gòu)體蒽酮。在新鮮黃連中帶有蒽酚類化合物成份，存儲(chǔ)2年以上則檢驗(yàn)不上蒽酚。假如蒽酚化合物的meso位甲基與糖縮生成苷，則特性相對(duì)穩(wěn)定，僅有歷經(jīng)水解反應(yīng)去糖后，才非常容易被氧化轉(zhuǎn)化成蒽醌類化合物。
4.C-糖基蒽類
這種蒽化合物是以糖做為主鏈根據(jù)碳-碳鍵立即與苷元相接。
（二）雙蒽核類
1.二蒽酮類化合物二蒽酮類是二分子結(jié)構(gòu)蒽酮脫去一分子氫后互相融合而成的化合物，其左右兩環(huán)的構(gòu)造同樣且對(duì)稱性，又可分成負(fù)相關(guān)聯(lián)接和α位聯(lián)接等方式。二蒽酮多以苷的方式存有，若催化反應(yīng)加氫裂化還標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成二分子結(jié)構(gòu)蒽酮，用FeCl3空氣氧化則轉(zhuǎn)化成二分子結(jié)構(gòu)蒽醌。如中藥大黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮類化合物。
黃連中致瀉的主要成分番瀉苷A，便是以其在腸內(nèi)變化為黃連酸蒽酮而充分發(fā)揮。
2.二蒽醌類蒽醌類脫氫縮合反應(yīng)或二蒽酮類空氣氧化均可產(chǎn)生二蒽醌類。純天然二蒽醌類中2個(gè)蒽醌環(huán)全是同樣且對(duì)稱性的，因?yàn)槭覂?nèi)空間位阻的互相抵觸，使2個(gè)蒽醌環(huán)呈反方向排序，如山扁豆雙醌。
3.去氫二蒽酮類負(fù)相關(guān)二蒽酮脫去一分子氫被進(jìn)一步空氣氧化，兩環(huán)中間以烴基相接的稱之為去氫二蒽酮。色調(diào)呈暗紫色。
4.光照蒽酮類去氫二蒽酮進(jìn)一步空氣氧化，α與α‘位相接構(gòu)成一六元環(huán)，產(chǎn)生光照蒽酮類化合物。
5.負(fù)相關(guān)苯駢二蒽酮類這種化合物的構(gòu)造在純天然蒽化合物中具備最大空氣氧化水平，也是天然產(chǎn)物中高寬比稠合的多元化環(huán)系統(tǒng)之一。
