自身免疫性溶血性貧血，是因?yàn)榛颊呙庖吖δ艹霈F(xiàn)紊亂，這會導(dǎo)致身體的抗體附著于紅細(xì)胞表面，會導(dǎo)致患者出現(xiàn)比較嚴(yán)重的貧血，經(jīng)常會引起患者面色蒼白，身體虛弱無力，對于急性期的患者來說，常會引起惡心嘔吐，高熱不退，腹痛腹瀉等癥狀，對于患者的危害特別大。
(一)溫抗體型
主要表現(xiàn)為發(fā)作性面色蒼白，軟弱無力，血紅蛋白尿(醬油色樣、葡萄酒樣或濃茶樣)，常伴有黃疸和肝脾腫大，以脾臟腫大為主。一般根據(jù)病情急緩分為兩型：
1．急性型 常為3歲以下的嬰幼兒，男性兒童占多數(shù)。發(fā)病前1—2周有前驅(qū)感染尤其是病毒感染史，起病急，發(fā)熱、寒戰(zhàn)，嘔吐，腹痛，進(jìn)行性貧血，黃疽，脾腫大，常發(fā)生血性蛋白尿．重者出現(xiàn)急性腎功能不全。少數(shù)患者伴有血小板減少．出現(xiàn)皮膚豹膜出血，稱為ev凹s綜合征。急性型患者臨床經(jīng)過呈自限性，發(fā)病1—2周后溶血可自行停止，約50％患者在3個月內(nèi)痊愈，evans綜合征患者可因出血而死亡。
2．慢性型 多見于年長兒，原發(fā)性者占多數(shù)。起病緩慢，可表現(xiàn)為進(jìn)行性或間隙性溶血，主要臨床表現(xiàn)為貧血、黃疽、肝脾腫大，常伴有血性蛋白尿，臨床呈慢性經(jīng)過．反復(fù)感染加重溶血，貧血及黃疽。慢性型者病和常在3個月以上．原發(fā)性者可遷延10—20年，evans綜合征患者項(xiàng)后多較惡劣。如反復(fù)繼發(fā)感染或合并免疫缺陷癥，死亡率為11%—36％。
(二)冷抗體型
1．冷凝集素病 多見于5歲以下兒童。常繼發(fā)于傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、支原體肺炎等。起病急，主要表現(xiàn)為受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端發(fā)組和雷諾征象隨環(huán)境升高而消失。臨床經(jīng)過呈自限性．可有程度不同的黃疽和貧血，隨原發(fā)病痘痊愈而消失。
2．陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿 在1歲以后小兒可發(fā)病，也有原發(fā)性患者。受冷后急驟起病，突出表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、腹痛、腰背痛、貧血和血紅蛋白尿，大多數(shù)持續(xù)數(shù)小時即可緩解，以后遇冷可再復(fù)發(fā)。
以上就是關(guān)于自身免疫性溶血性貧血臨床癥狀的介紹了，相信通過以上的介紹，您對于自身免疫性溶血性貧血也有了更多更深的了解了吧，希望以上內(nèi)容能對您有所幫助，最后祝您身體健康！
