帕金森綜合癥又叫麻痹癥，一位世界著名的科學(xué)家霍金就患了此病癥，這種疾病是一種中老年常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這種病癥的常見癥狀有肌肉僵硬，口水分泌過多，身體不停的震顫等等，有這種病癥，對生活影響很大，基本沒有了自理的能力。其治療方法有藥物治療和細(xì)胞移植及基因療法、針灸療法、心理療法等等。這種病癥，前期還是有治好的幾率的，所以，經(jīng)發(fā)現(xiàn)應(yīng)該及時治療，否則拖到后期治療很困難，下面是其詳細(xì)介紹。
帕金森病(PD)又名震顫麻痹，是一種常見的中老年人神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。主要病變在黑質(zhì)和紋狀體。震顫、肌強(qiáng)直及運(yùn)動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經(jīng)變性疾病。
常規(guī)治療
（1）藥物治療歷經(jīng)多年的臨床實(shí)踐，逐漸積累，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，初步制定了一些用藥原則，但部分內(nèi)容仍有很大爭議，隨科研水平進(jìn)展將不斷完善。藥物治療原理是恢復(fù)紋狀體DA和ACH兩大遞質(zhì)系統(tǒng)的平衡，但藥物不能阻止病情發(fā)展，需終身服用。原則為：小劑量開始，緩慢遞增，以最小劑量維持，根據(jù)年齡、癥狀類型、嚴(yán)重程度、禁忌證、價格及經(jīng)濟(jì)承擔(dān)能力等選擇治療方案，合理選擇聯(lián)合用藥時機(jī)。
2.細(xì)胞移植及基因治療
近年來先后出現(xiàn)自體腎上腺髓質(zhì)及異體胚胎中腦黑質(zhì)細(xì)胞移植到紋狀體的成功例子，可以糾正DA遞質(zhì)缺乏，改善運(yùn)動癥狀。但有50%患者癥狀改善，死亡及病殘率為15%，且存在供體來源有限，遠(yuǎn)期療效不肯定及免疫排斥等。移植基因過程的細(xì)胞或直接用載體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染方法，以及特異性的促多巴胺能神經(jīng)生長因子是治療PD最有效的方法。已克隆出酪氨酸羥化酶基因（THCDNA），其中已通過反轉(zhuǎn)錄病毒已將1、2兩型的THCDNA轉(zhuǎn)染至成纖維細(xì)胞或AtT-20細(xì)胞，并獲得有酪氨酸羥化酶活性的表達(dá)。但此方法處于動物實(shí)驗(yàn)階段，技術(shù)不成熟，不能應(yīng)用臨床。
3.擇優(yōu)方案
由于PD治療是終身性的，外科治療早期不易被患者及家屬接受，故藥物的選擇尤為重要，同時康復(fù)治療伴隨著藥物治療的始終，綜合近年來藥物治療進(jìn)展。
（1）早期輕型患者以預(yù)防病情進(jìn)展的干擾治療。MAO-B抑制藥+維生素E（DATATOP方案）：司來吉蘭（Selegiline）口服+維生素E口服。
（2）早期發(fā)病年輕者無運(yùn)動遲緩者首選方案?？鼓憠A能藥或加金剛烷胺類：
①苯海索小劑量開始逐漸增至用藥量，但不超過4mg/天口服。
②苯海索+金剛烷胺口服。
（3）病情進(jìn)展上述方案無效可選用低劑量復(fù)合L-Dopa+DA受體激動劑：左旋多巴/卡比多巴（Sinemet）（卡比多巴10mg、左旋多巴100mg）+溴隱亭（Bromocriptine）口服，應(yīng)用3～4年，根據(jù)病情可向L-Dopa控釋劑+DA受體激動劑過度以防止運(yùn)動障礙副作用。
預(yù)后
帕金森病是進(jìn)行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進(jìn)患者生活和工作質(zhì)量，但不能阻止疾病發(fā)展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預(yù)后較好，而老年人以少動為主，故其預(yù)后較差。引起帕金森病死亡的主要原因?yàn)榧膊⊥砥谟捎谏賱右鸬牟l(fā)癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕金森病死因的50%、28%、14%和8%。因清晨副交感神經(jīng)興奮和左旋多巴作用減弱，帕金森病患者多死于清晨。
