先天性脊柱側(cè)彎是先天性的因此沒有好的預(yù)防方法，最重要的就是早期發(fā)現(xiàn)就去治療，但是很多家長沒有在意，才導(dǎo)致了一些并發(fā)癥，家長平時(shí)要多注意孩子的背部，是不是對(duì)癥的。
一、并發(fā)癥
先天性脊柱側(cè)凸患者會(huì)并發(fā)許多其他畸形，其中發(fā)生比例最高的是泌尿生殖系統(tǒng)的異常，如單腎，雙輸尿管，交叉腎異位，尿路梗阻等等，除此之外還往往伴有許多其他異常，如先天性心臟病， Spregel’s畸形， Klippell Feil畸形，Goldenhar綜合癥，全骶骨或半骶骨發(fā)育不全，肛門閉鎖等。
還有不少患者合并有脊髓異常，其中脊髓縱裂，脊髓栓系綜合癥是最常見的，因此對(duì)于先天性脊柱側(cè)凸患者應(yīng)全面檢查，作出正確診斷， 對(duì)于先天性脊柱側(cè)凸最重要的是判斷側(cè)凸的進(jìn)展，但有時(shí)初診時(shí)很難作出決定，例如某些混合型畸形的患者因?yàn)橥瑫r(shí)存在多種畸形，包括半椎體，骨橋，畸形不同的部位可能抵消了相互之間的作用而使脊柱達(dá)到平衡，進(jìn)展可能性小，這樣，需要密切隨訪，對(duì)畸形進(jìn)展的潛力作出及時(shí)而正確的評(píng)估。
二、癥狀體征
根據(jù)畸形的類型對(duì)脊柱側(cè)凸進(jìn)行分型，主要分為形成障礙，分節(jié)不良和混合畸形，形成障礙最典型的例子即半椎體;典型的分節(jié)不良為骨橋，即兩個(gè)或多個(gè)椎體一側(cè)或雙側(cè)的骨性連接；混合型即同一患者同時(shí)具有以上2種畸形 。
脊柱側(cè)凸所造成的繼發(fā)性胸廓畸形，如畸形嚴(yán)重，可引起胸腔和腹腔容量減縮，導(dǎo)致內(nèi)臟功能障礙，如心臟有不同程度的移位，心搏加速，肺活量減少，消化不良，食欲不振;神經(jīng)根在凸側(cè)可以發(fā)生牽拉性癥狀，凹側(cè)可以發(fā)生壓迫性癥狀，神經(jīng)根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障礙者，由于內(nèi)臟功能障礙，息者全身往往發(fā)育不佳，軀干矮小，體力較弱，心肺儲(chǔ)備力差。
三、預(yù)防護(hù)理
1、洗澡時(shí)注意小孩背部是否對(duì)稱，是否有局部隆起，如有懷疑，可讓小孩向前彎腰，保持膝部伸直，自己站在小孩對(duì)側(cè)，如有不對(duì)稱，則應(yīng)至醫(yī)院拍片檢查。
2、檢查皮膚是否有毛發(fā)異常，色癍或瘤樣突起，異常毛發(fā)常提示有脊柱裂等畸形，而色首癍或皮下多發(fā)包塊則提示有神經(jīng)纖維瘤可能。
3、檢查小孩是否有步態(tài)異常，如有應(yīng)檢查骨盆是水平，由于不同側(cè)凸的發(fā)病年齡不同，因此，應(yīng)對(duì)小孩定期檢查，以免延誤診治。
