對于眼部肌無力，相信有些讀者已經(jīng)知道這種病了但是還是有一些人聞所未聞，見所未見，因此這次我們就給大家講講，到底什么是眼部肌無力呢，又是因?yàn)槭裁丛蛟斐傻?，眼部肌無力這樣一種看似奇怪的病呢？
眼睛重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發(fā)病高峰是<10歲的兒童和>40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始終局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無力(gMG)。
引起的原因：
一、眼肌型重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常：臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個重要因素。
二、內(nèi)因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因，如T細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。
三、外因—環(huán)境因素：臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。
危害：該病患者輕則眼球運(yùn)動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);因此有些患者在發(fā)作時眼睛會痛。
該病見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，多見于女性，且發(fā)病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復(fù)收縮后無力的加重。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜苭物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。
通過上述文章，你是不是對眼部肌無力這種病有了一個新的認(rèn)識呢。這并不是一種十分罕見的疑難雜癥，而是確確實(shí)實(shí)也許就在你周圍發(fā)生過的病。因此，這也提醒你，愛護(hù)自己的身體是多么重要的一件事。此外，眼部肌無力患者切忌，不能隨意運(yùn)動。
