在現實生活中身體貧血是比較常見的一種疾病，出現貧血容易會嚴重影響正常生活和工作，患有貧血比較明顯的癥狀表現為頭暈、身體容易疲乏，還會容易導致身體免疫力下降，容易生病等，而貧血也分為很多種程度，不同的程度會表現出不同的癥狀，平時可以多吃一些富含蛋白質的食物補充身體營養(yǎng)。
貧血癥狀
早期癥狀： 軟弱無力，疲乏、困倦，是因肌肉缺氧所致。為最常見和最早出現的癥狀。皮膚、粘膜蒼白，皮膚、粘膜、結膜以及皮膚毛細血管的分布和舒縮狀態(tài)等因素的影響。一般認為瞼結合膜、手掌大小魚際及甲床的顏色比較可靠。頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、注意力不集中、嗜睡等均為常見癥狀。
晚期癥狀： 有心動過速，在心尖或肺動脈瓣區(qū)可聽到柔和的收縮期雜音，稱為貧血性雜音，嚴重貧血可聽到舒張期雜音。氣急或呼吸困難，暈厥甚至神志模糊可出現于貧血嚴重或發(fā)生急驟者，特別是老年患者。
相關癥狀： 乏力 皮膚蒼白 食欲減退 結膜變淺或變蒼白 口唇蒼白 貧血貌 唇甲色淡 頭暈 面色蒼白 紅細胞偏低 紅細胞分布寬度偏低 劇烈運動后頭暈
一、癥狀：
貧血癥狀的有無或輕重，取決于貧血的程度、貧血發(fā)生的速度、循環(huán)血量有無改變、病人的年齡以及心血管系統(tǒng)的代償能力等。貧血發(fā)生緩慢，機體能逐漸適應，即使貧血較重，尚可維持生理功能;反之，如短期內發(fā)生貧血，即使貧血程度不重，也可出現明顯癥狀。年老體弱或心、肺功能減退者，癥狀較明顯。
貧血的一般癥狀，體征如下：
1、軟弱無力：
疲乏、困倦，是因肌肉缺氧所致。為最常見和最早出現的癥狀。
2、皮膚、粘膜蒼白：
皮膚、粘膜、結膜以及皮膚毛細血管的分布和舒縮狀態(tài)等因素的影響。一般認為瞼結合膜、手掌大小魚際及甲床的顏色比較可靠。
3、心血管系統(tǒng)：
心悸為最突出的癥狀之一，有心動過速，在心尖或肺動脈瓣區(qū)可聽到柔和的收縮期雜音，稱為貧血性雜音，嚴重貧血可聽到舒張期雜音。嚴重貧血或原有冠心病，可引起心絞痛、心臟擴大、心力衰竭。
4、呼吸系統(tǒng)
：氣急或呼吸困難，大都是由于呼吸中樞低氧或高碳酸血癥所致。
5、中樞神經系統(tǒng)：
頭暈、頭痛、耳鳴、眼花、注意力不集中、嗜睡等均為常見癥狀。暈厥甚至神志模糊可出現于貧血嚴重或發(fā)生急驟者，特別是老年患者。
6、消化系統(tǒng)：
食欲減退、腹部脹氣、惡心、便秘等為最多見的癥狀。
7、生殖系統(tǒng)：
婦女患者中常有月經失調，如閉經或月經過多。在男女兩性中性欲減退均多見。
8、泌尿系統(tǒng)
貧血嚴重者可有輕度蛋白尿及尿濃縮功能減低。
二、貧血分類：
不同原因導致的貧血：
1、缺鐵性貧血
是由于體內缺少鐵質而影響血紅蛋白合成所引起的一種貧血。是貧血中常見類型，普遍存在于世界各地。這種貧血特點是骨髓、肝、脾及其他組織中缺乏可染色鐵，血清鐵濃度和血清轉鐵蛋白飽和度均降低。
2.溶血性貧血系指紅細胞破壞加速
而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血。如要骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存期縮短，則不會發(fā)生貧血，這種狀態(tài)稱為代償性溶血性疾病。自身免疫性溶血性貧血是一組B淋巴細胞功能異常亢進、產生抗自身紅細胞抗體、使紅細胞破壞增加而引起的貧血。
3.巨幼細胞性貧血
是由于脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一組貧血，主要系體內缺乏維生素B12或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。葉酸缺乏所致貧血是指各種原因引起的葉酸利用障礙所致貧血。甲基丙二尿酸正常和高半胱氨酸升高則可確診為葉酸缺乏。維生素B12缺乏所致貧血 是一種惡性貧血，經典的惡性貧血指內因子分泌喪失導致B12缺乏所引起的。
4.再生障礙性貧血
是一種物理、化學、生物或不明因素作用使骨髓造血干細胞和骨髓微環(huán)境嚴重受損，造成骨髓造血功能減低或衰竭的疾病。以全血細胞減少為主要表現的一組綜合征。
5.地中海貧血又稱海洋性貧血。
是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。
6.鐮狀細胞貧血
是1949年世界上最早發(fā)現的第一個分子病。臨床癥狀包括溶血、貧血和血管閉塞癥狀。脾臟腫大見于童年，此后，由于反復梗死和彌漫性纖維化而萎縮。
7.先天性紅細胞生成異常性貧血
是一種很少見的遺傳性紅細胞系無效造血家族性疾病。其臨床特點為慢性、難治性輕或重度貧血，伴持續(xù)或間斷性黃疸，骨髓表現為紅細胞系無效造血、多核、核碎裂和其他形態(tài)異常。
8.鐵粒幼紅細胞性貧血
是由一組病因不同的血紅素合成障礙和鐵利用不良所引起的貧血。特點是骨髓中出現大量“環(huán)形”鐵粒幼紅細胞，且鐵劑治療無效。遺傳性鐵粒幼細胞性貧血部分病例提示有ALA合成酶的缺陷，部分病例ALA合成酶活性低下。患者大多為男性，大多數于10～20歲左右出現貧血。繼發(fā)性鐵粒幼細胞性貧血是由多種藥物、毒物及某些疾病抑制血紅素的合成而導致本病。
