肺間質(zhì)纖維化，是所有患者不能夠忽視的一種病癥，而且一旦有類似的癥狀發(fā)現(xiàn)的話，那么必須到醫(yī)院做更加全面的檢查，因?yàn)檫@種疾病起病比較隱匿，有時(shí)候不容易發(fā)現(xiàn)，但是過完發(fā)現(xiàn)的話很可能會演變成絕癥。
1、間質(zhì)性肺炎(IIP)又稱肺纖維化(IPE)、纖維性肺泡炎(CFA)。本病在國內(nèi)外還會有其他病名,但是這些病名都是一個(gè)系列的性質(zhì)相同的病,只是在病情的進(jìn)展過程中在肺組織的解剖部位上有些差異而已。 本病是一種至今還沒有查明病因的慢性肺間質(zhì)性疾病。其中有少數(shù)患者的發(fā)病可能與病毒等微生物的感染、有機(jī)粉塵的吸入、有害氣體的刺激有關(guān)。間質(zhì)性肺炎的病理損害是在病程早期以肺泡壁的炎癥為主，在中期為彌漫性肺間質(zhì)纖維化，在晚期為肺泡壁纖維化。作x線肺部檢查尤其是高分辨率CT(HRCT)檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)在兩側(cè)肺野尤其是下肺野，呈現(xiàn)出密集細(xì)小的網(wǎng)織狀結(jié)節(jié)，此結(jié)節(jié)較均勻又邊界不清，或有條索狀病灶、網(wǎng)格影、蜂窩肺,磨玻璃樣改變不明顯,單純磨玻璃樣改變者容易恢復(fù)。作氣管鏡活檢(TBLB)病理檢查時(shí)，顯示出肺泡萎縮、肺間質(zhì)纖維化。
2、間質(zhì)性肺炎病的最大特點(diǎn)是:起病隱襲、進(jìn)行性加重、最終導(dǎo)致肺、心功能衰竭。本病成為不可預(yù)防、不易早期發(fā)現(xiàn)、不好治療、進(jìn)行性損害的"絕癥"。
3、現(xiàn)在我們將間質(zhì)性肺炎肺纖維化疾病在臨床上分成四大類型,將用普通 CT檢查出來的病灶分成五種,將用高分辨率CT(HRCT)檢查出來的病灶分成五種。進(jìn)一步我們把每個(gè)類型中處于不同病期患者的臨床表現(xiàn)與當(dāng)時(shí)的CT檢查結(jié)果緊密地結(jié)合起來,從而確定了每一個(gè)病人的病情嚴(yán)重程度,于是制定出了較為正確的治療方案與療效較好的治療藥品,做到了比較及時(shí)地控制病情緩解喘咳癥狀,進(jìn)而抑制住病灶的發(fā)展,使之不再進(jìn)行性加重,然后逐漸"養(yǎng)陰化纖",與做內(nèi)外呼吸、心肺呼吸等不同的呼吸運(yùn)動功,使纖維化病灶越來越少。
