胸腺瘤為何會(huì)導(dǎo)致重癥肌無(wú)力?

作者:sbong16888  時(shí)間:2015-04-25 09:42:30  來(lái)源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

聽(tīng)到重癥肌無(wú)力和胸腺瘤這兩種醫(yī)學(xué)疾病名稱(chēng)我們都不陌生,但兩個(gè)詞語(yǔ)連起來(lái)我們就陌生了,重癥肌無(wú)力胸腺瘤這種疾病僅僅是兩種疾病的疊加嗎?到底是什么因素造成了這種病呢?到底是重癥肌無(wú)力引起胸腺瘤還是其他因素造成,答案即將揭曉。

胸腺瘤為何會(huì)導(dǎo)致重癥肌無(wú)力?

胸腺瘤伴重癥肌無(wú)力是指重癥肌無(wú)力患者同時(shí)伴發(fā)胸腺瘤,約10%~15%的重癥肌無(wú)力患者合并胸腺瘤,約70%的患者胸腺肥大,淋巴濾泡增生。重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)現(xiàn)有胸腺瘤,就認(rèn)為找到了疾病的罪魁禍?zhǔn)?,其?shí)不是。長(zhǎng)期以來(lái)人們即發(fā)現(xiàn)重癥肌無(wú)力與胸腺(或胸腺瘤)有關(guān)。近年研究發(fā)現(xiàn),不是胸腺瘤引起了重癥肌無(wú)力,也不是重癥肌無(wú)力引起了胸腺瘤,兩者往往是并存的,是由于患者免疫功能紊亂才使這兩種疾病同時(shí)發(fā)生在同一個(gè)人身上。

關(guān)于重癥肌無(wú)力合并胸腺瘤的病因及發(fā)病機(jī)制尚不清楚。動(dòng)物模型可模擬重癥肌無(wú)力或胸腺瘤中的一種,卻無(wú)法合并存在。目前較為一致公認(rèn)的是胸腺參與了重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制的部分過(guò)程,如胸腺肌樣上皮細(xì)胞有類(lèi)淋巴細(xì)胞功能,可能分泌AchRab。另外,異常胸腺內(nèi)T淋巴細(xì)胞的某些表面分子的異常表達(dá)也可能參與了細(xì)胞和體液免疫機(jī)制。也有學(xué)者認(rèn)為胸腺瘤對(duì)重癥肌無(wú)力的發(fā)病與非胸腺瘤的發(fā)病機(jī)制不同。胸腺瘤內(nèi)產(chǎn)生的T淋巴細(xì)胞可以改變周?chē)鶷細(xì)胞庫(kù),推測(cè)胸腺瘤內(nèi)上皮細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常作用產(chǎn)生自身反應(yīng)性T細(xì)胞,離開(kāi)胸腺瘤至外周,與自身反應(yīng)B細(xì)胞作用,導(dǎo)致重癥肌無(wú)力發(fā)病。

由于胸腺是人體重要的免疫器官,胸腺的病變易合并多種免疫性疾病。40%的胸腺瘤伴不同的自身免疫病,以重癥肌無(wú)力、純紅細(xì)胞再生障礙、純白細(xì)胞再生障礙最為多見(jiàn)。30%的胸腺瘤伴有重癥肌無(wú)力,并且合并胸腺瘤的重癥肌無(wú)力病情較重,病變較廣泛,發(fā)展也較快。可能和胸腺的淋巴細(xì)胞和肌樣上皮細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生AchRab、抗橫紋肌自身抗體等有關(guān)。但重癥肌無(wú)力的出現(xiàn)可在胸腺瘤發(fā)現(xiàn)之前或同時(shí)合并出現(xiàn),在時(shí)間上因果關(guān)系尚不明確。這可能與胸腺瘤的臨床表現(xiàn)過(guò)于“靜態(tài)”有關(guān),無(wú)法追蹤到胸腺瘤起病的最早期。臨床中50%的胸腺瘤無(wú)癥狀,查體時(shí)發(fā)現(xiàn)。

經(jīng)過(guò)研究表明,兩種疾病相互之間不會(huì)引發(fā)另一疾病,一旦患者的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題才有可能使其同時(shí)發(fā)生在一人身上,在高中的生物中,我們也學(xué)習(xí)到關(guān)于免疫系統(tǒng)的知識(shí),胸腺是重要的免疫器官,胸腺出現(xiàn)問(wèn)題很可能引發(fā)多種疾病。關(guān)于這種病的病因目前還不明確,一旦身體有異常,要及時(shí)檢查。

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