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關(guān)于埃博拉出血熱,你想知道的都在這

作者:huangliping 時間:2016-09-14 15:46:24關(guān)鍵詞:疾病我要分享



埃博拉出血熱是生活中極其嚴(yán)重的急性傳染病,這種病癥一旦患發(fā)死亡率極高,而且對于疫區(qū)人群健康有著極大的威脅,那么針對這種病癥具體有哪些診斷和治療方案呢?

1、臨床表現(xiàn)

潛伏期2-21天,一般為5-12天。

急性起病,臨床表現(xiàn)為高熱、畏寒、頭痛、肌痛、惡心、結(jié)膜充血及相對緩脈。2-3天后可有嘔吐、腹痛、腹瀉、血便等表現(xiàn),半數(shù)患者有咽痛及咳嗽。病后4-5天進(jìn)入極期,患者可出現(xiàn)神志的改變,如譫妄、嗜睡等,重癥患者在發(fā)病數(shù)日可出現(xiàn)咯血,鼻、口腔、結(jié)膜下、胃腸道、陰道及皮膚出血或血尿,第10病日為出血高峰,50%以上的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的出血,并可因出血、肝腎功能衰竭及致死性并發(fā)癥而死亡。90%的死亡患者在發(fā)病后12天內(nèi)死亡(7-14天)。

病人最顯著的表現(xiàn)為低血壓、休克和面部水腫,還可出現(xiàn)DIC、電解質(zhì)和酸堿的平衡失調(diào)等。

在病程第5-7日可出現(xiàn)麻疹樣皮疹,數(shù)天后消退并脫屑,部分患者可較長期地留有皮膚的改變。非重癥者,發(fā)病后兩周內(nèi)恢復(fù)。

2、發(fā)病機制與病理改變

病毒進(jìn)入機體后,可能在局部淋巴結(jié)首先感染單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和其他單核吞噬系統(tǒng)的細(xì)胞(mononuclear phagocytic system,MPS)。一些感染的MPS細(xì)胞轉(zhuǎn)移到其他組織,當(dāng)病毒釋放到淋巴或血液中,可以引起肝臟、脾臟以及全身固定的或移動的巨噬細(xì)胞感染。從MPS細(xì)胞釋放的病毒可以感染相鄰的細(xì)胞,包括肝細(xì)胞、腎上腺上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等。感染的MPS細(xì)胞同時被激活,釋放大量的細(xì)胞因子和趨化因子,包括腫瘤壞死因子(TNF)。這些細(xì)胞活性物質(zhì)可增加血管內(nèi)皮細(xì)胞的通透性,誘導(dǎo)表達(dá)內(nèi)皮細(xì)胞表面粘附和促凝因子,以及組織破壞后血管壁膠原暴露,釋放組織因子等,最終導(dǎo)致彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。在感染晚期可發(fā)生脾臟、胸腺和淋巴結(jié)等大量淋巴細(xì)胞凋亡。

主要病理改變是皮膚、黏膜、臟器的出血,在很多器官可以見到灶性壞死,但是以肝臟、淋巴組織最為嚴(yán)重。肝細(xì)胞點、灶樣壞死是本病最顯著的特點,可見小包涵體和凋亡小體。

3、流行病學(xué)

埃博拉出血熱主要在非洲的烏干達(dá)、剛果、加蓬、蘇丹、科特迪瓦、利比里亞、南非等國家流行。

(一)傳染源和宿主。

感染埃博拉病毒的人和非人靈長類均可為本病傳染源。

在非洲大陸,埃博拉病毒感染和雨林中死亡的黑猩猩、大猩猩、猴子等野生動物接觸有關(guān)。

在三種非洲果蝠的血清中檢測到埃博拉病毒IgG抗體,在肝和脾中檢測到埃博拉病毒核酸。有實驗證實蝙蝠感染博拉病毒后不會死亡。蝙蝠可能在維持埃博拉病毒在熱帶森林的存在中充當(dāng)重要角色。

(二)傳播途徑。

1.接觸傳播:接觸傳播是本病最主要的傳播途徑,病人和帶病毒的亞臨床感染者通過接觸(特別是血液、排泄物及其他污染物)傳播。醫(yī)院內(nèi)傳播是導(dǎo)致博拉出血熱暴發(fā)流行的重要因素。

2.氣溶膠傳播:吸入感染性的分泌物、排泄物等。

(三)人群易感性。

人類對埃博拉病毒普遍易感。

4、病原學(xué)

埃博拉病毒屬絲狀病毒科,包括四種亞型:埃博拉-扎伊爾(Ebola-Za?re)、埃博拉-蘇丹(Ebola-Sudan)、埃博拉-科特迪瓦(Ebola-C?te d’Ivoire)和埃博拉-萊斯頓(Ebola-Reston)。發(fā)生在剛果(前扎伊爾)、蘇丹和科特迪瓦的三種亞型埃博拉病毒已被證實能夠致人類疾病。不同亞型毒力不同, Ebola-Za?re毒力強,人感染病死率高, Ebola-Sudan次之, Ebola-C?te d’Ivoire對黑猩猩有致死性,對人的毒力較弱, Ebola-Reston在非人靈長類中有致死性,人感染不發(fā)病。

EBV形態(tài)多樣:桿狀、絲狀、“L”形,毒粒長度平均1000 nm ,直徑70-90 nm。埃博拉病毒基因組是不分節(jié)段的負(fù)鏈RNA,大小為18.9 kb,編碼7個結(jié)構(gòu)蛋白和1個非結(jié)構(gòu)蛋白。

EBV病毒在60℃1小時大部分滅活,紫外線、γ射線、甲醛、次氯酸、酚類消毒劑和脂溶劑均可滅活病毒。EBV在人、猴、豚鼠等哺乳類動物細(xì)胞中增殖,其中Vero-98、Vero-E6、Hela-229細(xì)胞最敏感。病毒接種后, 6-7小時出現(xiàn)細(xì)胞病變,表現(xiàn)為細(xì)胞圓化、皺縮,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見纖維狀或顆粒狀結(jié)構(gòu)的包涵體。

5、診斷和鑒別診斷

(一)診斷依據(jù)。

1.流行病學(xué)資料:來自于疫區(qū),或3周內(nèi)有疫區(qū)旅行史,或有與病人、感染動物接觸史。

2.臨床表現(xiàn):起病急、發(fā)熱、牙齦出血、鼻出血、結(jié)膜充血、瘀點和紫斑、血便及其他出血癥狀;頭疼、嘔吐、惡心、腹瀉、全身肌肉或關(guān)節(jié)疼痛等。

3. 實驗室檢查:(1)病毒抗原陽性;(2)血清特異性IgM抗體陽性;(3)恢復(fù)期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增高;(4)從患者標(biāo)本中檢出埃博拉病毒RNA;(5)從患者標(biāo)本中分離到埃博拉病毒。

(二)診斷。

本病的診斷依據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查。

1.疑似病例:具有上述流行病學(xué)史和臨床表現(xiàn)。

2.確診病例:疑似病例基礎(chǔ)上具備診斷依據(jù)中實驗室檢查任一項檢測陽性者。

(三)鑒別診斷。

需要和以下疾病進(jìn)行鑒別診斷:

1.馬爾堡出血熱、克里米亞剛果出血熱、拉沙熱和腎綜合征出血熱等病毒性出血熱。

2.傷寒。

3.惡性瘧疾。

4.其他:病毒性肝炎、鉤端螺旋體病、斑疹傷寒、單核細(xì)胞增多癥等。

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