阿伐斯汀膠囊適用于什么疾?。?/h1>
作者:chenwei  時(shí)間:2018-03-18 00:44:14  來源: 大眾養(yǎng)生網(wǎng)

阿伐斯汀膠囊是臨床醫(yī)學(xué)上常用的一種藥物,它的主要成分是阿伐斯汀,在治療過敏性鼻炎和過敏性皮膚疾病方面有顯著的效果,同時(shí)它還具有治療慢性自發(fā)性蕁麻疹和癥狀性皮膚劃痕癥的功效,阿伐斯汀膠囊也具有緩解膽堿性蕁麻疹和濕疹痕癢的作用。但是任何一種藥物都有其禁忌和不良反應(yīng),患者朋友需要根據(jù)自身的身體狀況,充分了解該藥物的基本信息,再選擇是否可以使用阿伐斯汀膠囊來治療疾病,同時(shí)需要及時(shí)就醫(yī)治療,以早日恢復(fù)健康。

阿伐斯汀膠囊

一、成份

本品主要成份為阿伐斯汀

其化學(xué)名稱為(E,E)-3-[6-[1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)-1-丙烯基]-2-吡啶基]-2-丙烯酸。

分子式:C22H24N2O2

分子量:348.44

性狀

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色顆?;蚍勰?。

二、適應(yīng)癥

過敏性鼻炎、過敏性皮膚疾病、慢性自發(fā)性蕁麻疹、癥狀性皮膚劃痕癥、膽堿性蕁麻疹、自發(fā)的后日性寒冷感冒蕁麻疹、濕疹痕癢。

規(guī)格

8mg。

阿伐斯汀膠囊

三、用法用量

口服。成人和12歲以上兒童:一天三次,每次一粒(8mg)。

四、不良反應(yīng)

可見過敏反應(yīng)(包括從出現(xiàn)皮疹至罕見的過敏癥狀);罕見思睡。

五、禁忌

本品禁用于已知對(duì)阿伐斯汀和曲普利啶過敏的患者。因阿伐斯汀主要經(jīng)腎臟清除,而阿伐斯汀尚未針對(duì)腎衰病人進(jìn)行研究,故本品不應(yīng)用于該類患者。

六、注意事項(xiàng)

飲酒或服用其它中樞抑制藥物時(shí)不要從事需保持高警覺性的工作。12歲以下兒童、孕婦、哺乳期婦女不宜使用。

七、孕婦及哺乳期婦女用藥

本品是否分泌入乳汁尚不清楚。目前尚無充分的和嚴(yán)格對(duì)照的孕婦研究資料。因?yàn)閯?dòng)物生殖試驗(yàn)并不總能預(yù)示人的反應(yīng),只有在充分顯示治療益處超過對(duì)胎兒的潛在危害時(shí),方可在妊娠期使用本品。

阿伐斯汀膠囊

八、兒童用藥

至今尚未有12歲以下兒童服用本品的資料。

九、老年用藥

沒有本品針對(duì)老年患者的專門研究。在進(jìn)一步的資料獲得前,本品不應(yīng)用于老年患者。

十、藥物相互作用

與酒精和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物同時(shí)服用,可能會(huì)影響注意力,重者可對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)等產(chǎn)生損害。

藥物過量

沒有本品藥物過量的經(jīng)驗(yàn)。需要時(shí)應(yīng)采用適宜的支持性治療,包括洗胃。

十一、藥理毒理

藥效學(xué)

阿伐斯汀是一強(qiáng)效的競爭性組胺H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽堿作用,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穿透力低,可通過完全或部分阻止組胺釋放而緩解由其引起的癥狀。

毒理研究

遺傳毒性:

在Ames沙門氏菌的實(shí)變性和L5178y/tk+/-淋巴分析中,未見其致突變性。在人淋巴細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳研究中,阿伐斯汀不能誘導(dǎo)染色體異常。大鼠單次口服阿伐斯汀達(dá)1000mg/kg(5900mg/ m2,即人日推薦劑量的249倍),在體內(nèi)細(xì)胞遺傳學(xué)研究中未發(fā)現(xiàn)正常染色體異常。

生殖毒性:

大鼠單獨(dú)服用阿伐斯汀200mg/kg/day(1180mg/m2/day,人日推薦劑量50倍),對(duì)雌、雄大鼠的生育能力無影響。

妊娠:致畸作用:

大鼠和兔子分別給予阿伐斯汀1000和400 mg/kg/day(5900和4720mg/m2/day,即人日推薦劑量的249和200倍),未出現(xiàn)致畸作用。大鼠的圍產(chǎn)期和產(chǎn)后研究中,單獨(dú)給予阿伐斯汀500mg/kg/day(2950mg/m2/day,即人日推薦劑量的124倍),母鼠和新生鼠的死亡率與劑量水平有關(guān)。

致癌性:

大鼠單獨(dú)口服阿伐斯汀40mg/kg/day(236mg/m2/day,為人日推薦劑量10倍)20~22個(gè)月,小鼠劑量達(dá)250mg/kg/day(750mg/m2/day,即人日推薦劑量32倍)20~24個(gè)月,未見潛在的致癌作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

阿伐斯汀經(jīng)腸道吸收良好。健康成人志愿者服用8mg阿伐斯汀后,約1.5小時(shí)(Tmax)出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度(Cmax)約為150ng/ml。血漿半衰期約為1.5小時(shí)。在為期6天的多劑量研究中沒有觀察到阿伐斯汀的藥物蓄積。經(jīng)腎臟排泄是阿伐斯汀的主要清除途徑。

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