全球醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)政策舉措出現(xiàn)了哪些特征？

近年來，圍繞生物技術(shù)制高點占據(jù)，以及醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展新動力的培育,各國相繼發(fā)布了加快醫(yī)療生物技術(shù)創(chuàng)新突破的政策舉措。同時，歐美各國持續(xù)加強同中國生物科技戰(zhàn)略競爭，重視本國醫(yī)療健康領(lǐng)域的供應(yīng)鏈保障。在醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)全球化融合發(fā)展的趨勢下，各國持續(xù)加強監(jiān)管合作，以保障藥品供應(yīng)，促進產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

世界主要經(jīng)濟體推動醫(yī)療生物技術(shù)創(chuàng)新突破

美國創(chuàng)新組織模式，探索成立國家級研究平臺，強化國家戰(zhàn)略科技力量，破解醫(yī)學研究創(chuàng)新的運行機制瓶頸

美國拜登政府于2021年4月提議，擬成立“高級健康研究計劃局” （ARPA-H）。該部門依托美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）運作，申請預(yù)算為65億美元，以美國國防部高級研究計劃局（DARPA）為模型，通過資助高風險的創(chuàng)新項目來加快醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，尤其關(guān)注癌癥、糖尿病和阿爾茨海默病的防治，同時追求其他能夠重塑健康研究的“變革性創(chuàng)新”。從現(xiàn)有的資助機制看，NIH對科學項目的支持傾向于漸進的、假設(shè)驅(qū)動的研究，商業(yè)化部門則要求在合理的時限內(nèi)獲得預(yù)期的投資回報，以吸引投資者，一些最具潛力的創(chuàng)新想法可能因此而永遠無法成熟。盡管ARPA-H的建立仍有爭議，但其從組織模式、項目資助機制方面進行探索，為創(chuàng)新想法提供理想的平臺，對醫(yī)學和健康領(lǐng)域的突破性技術(shù)和廣泛適用的平臺、資源和解決方案進行關(guān)鍵投資，造福所有患者。這些投資活動通常無法通過傳統(tǒng)基礎(chǔ)研究和商業(yè)活動來輕易實現(xiàn)。

美國科技智庫信息技術(shù)與創(chuàng)新基金會于2021年6月發(fā)布《確保美國生物制藥持續(xù)競爭力》報告，建議為確保美國生物制藥領(lǐng)域全球領(lǐng)導(dǎo)地位，應(yīng)制定強有力的國家生物制藥競爭力戰(zhàn)略，更多投資于注重生物醫(yī)學創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)-大學伙伴關(guān)系，NIH應(yīng)增加至少120億美元資助基金，達到每年500億美元。

多國出臺新的戰(zhàn)略規(guī)劃，持續(xù)修訂推進和完善中長期戰(zhàn)略部署

日本于2019年6月出臺《集成創(chuàng)新戰(zhàn)略2019》，并在附件中正式推出《生物戰(zhàn)略2019》，這是繼《生物技術(shù)戰(zhàn)略大綱》（2002年）、《促進生物技術(shù)創(chuàng)新根本性強化措施》（2008年）戰(zhàn)略之后，再次確認了生物技術(shù)的戰(zhàn)略地位。此次戰(zhàn)略將“醫(yī)療與非醫(yī)療領(lǐng)域”整合在一起進行通盤考慮，重點發(fā)展高性能生物材料、生物塑料、生物藥物、生物制造系統(tǒng)等領(lǐng)域，并進行重點資助。同時在生物資源庫、生物數(shù)據(jù)科技設(shè)施、生物科技人才等方面也提出重要舉措。

俄羅斯發(fā)布《2019-2027年俄羅斯聯(lián)邦基因技術(shù)發(fā)展規(guī)劃》，該規(guī)劃的主要目標是加速發(fā)展基因編輯技術(shù)等基因技術(shù)，為醫(yī)學、農(nóng)業(yè)和工業(yè)創(chuàng)造科技儲備，并監(jiān)測和預(yù)防生物性緊急情況的發(fā)生。韓國發(fā)布《生物健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新戰(zhàn)略》，以推進創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械和醫(yī)療技術(shù)發(fā)展，推動生物健康產(chǎn)業(yè)出口增長。英國發(fā)布《生物科技領(lǐng)域?qū)嵤┯媱?019》，以發(fā)展前沿生物科技、應(yīng)對戰(zhàn)略挑戰(zhàn)并夯實技術(shù)發(fā)展基礎(chǔ)。法國2021年發(fā)布《法國醫(yī)藥衛(wèi)生創(chuàng)新2030戰(zhàn)略》，重點宣布創(chuàng)建大型科研“集群”，擬動用逾40億歐元的公共資金用于科研，旨在重新將法國塑造成一個醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的創(chuàng)新國家。

?更加重視本國供應(yīng)鏈保障

在新冠肺炎疫情爆發(fā)后，世界各國對生物醫(yī)藥的需求愈發(fā)擴大，都出現(xiàn)了藥品及醫(yī)療物資短缺的問題，各政府都積極采取措施保障供應(yīng)鏈穩(wěn)定。

歐盟計劃更新立法，加強政策激勵和懲戒措施，保障藥品供應(yīng)

在新冠肺炎疫情初期，歐盟在從中國和印度獲取藥品和藥物成分方面遇到了困難，歐委會估計供應(yīng)全球的原料藥有三分之二在印度和中國生產(chǎn)。

為解決由于生產(chǎn)商過少、供應(yīng)鏈脆弱、財政激勵措施不足等原因造成的藥品短缺問題，歐盟正考慮制定更嚴格的藥品供應(yīng)規(guī)定，以確保藥品供應(yīng)。2020年11月份發(fā)布《歐洲藥物戰(zhàn)略》，在戰(zhàn)略的四大支柱中包括了增強危機防范和應(yīng)對機制，保障供應(yīng)鏈的多樣化和安全，解決藥品短缺問題，針對這一項歐盟委員會尋求在制藥商和監(jiān)管機構(gòu)之間進行更多對話，以提出旨在解決全球供應(yīng)鏈中脆弱性的提案。歐盟計劃從研發(fā)獎勵、企業(yè)罰款等層面，要求制藥企業(yè)制定應(yīng)急計劃，接受更嚴格的供應(yīng)義務(wù)。歐盟衛(wèi)生專員 Stella Kyriakides 在斯洛文尼亞舉行的衛(wèi)生部長會議上表示，“我們需要更新立法，以彌補在統(tǒng)一報告、供應(yīng)義務(wù)和供應(yīng)鏈透明度等方面的不足?！睔W委會計劃于2022年12月提出立法提案。

美國計劃提高國內(nèi)API制造能力

由FDA和ASPR牽頭的白宮報告指出，美國的藥品供應(yīng)鏈越來越依賴國外制造的藥品、活性藥物成分（API）以及關(guān)鍵起始材料。同時報告建議促進美國本地的生產(chǎn)工作以及國際合作，推動創(chuàng)新型制造工藝的建立和生產(chǎn)技術(shù)的研究與開發(fā)。

美國白宮、美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（HHS）、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2021年6月份發(fā)布了旨在確保美國藥品供應(yīng)鏈安全的政策建議，HHS初步承諾提供近6000萬美元，用于開發(fā)旨在提高國內(nèi)API制造能力的新型平臺技術(shù)，以減少對全球藥品供應(yīng)鏈的依賴。

各國支持原料藥生產(chǎn)遷回本土

新冠疫情凸顯“原料為王”的重要性，許多國家計劃通過將原料藥生產(chǎn)遷回本土，實現(xiàn)在本國恢復(fù)完整的產(chǎn)業(yè)鏈，以擺脫對其他國家原料藥的進口依賴。

美歐日印等國家均宣布要實現(xiàn)關(guān)鍵藥物和醫(yī)療產(chǎn)品的本土生產(chǎn)。如法國賽諾菲將其在歐洲的六個原料藥（API）生產(chǎn)基地合并，創(chuàng)建一家獨立的API生產(chǎn)公司，以平衡歐洲對亞洲原料藥的依賴程度；日本為抵抗抗生素等品類缺貨對醫(yī)療造成的巨大影響，鹽野義制藥最早將在2022年在巖手縣啟動手術(shù)用抗生素原料的生產(chǎn)；印度聯(lián)邦內(nèi)閣批準了一項13億美元的刺激計劃，重點扶持53種原料藥及關(guān)鍵中間體的生產(chǎn)，出資在印度國內(nèi)設(shè)立3個原料藥園區(qū)。

?歐美國家壓制中國在生物科技領(lǐng)域的趕超

美國為保持其技術(shù)、科學等方面的領(lǐng)先地位，系統(tǒng)加強在生物科技領(lǐng)域的扶持和保護，持續(xù)強化對華生物技術(shù)的壓制

美國正在以立法形式全面升級與中國前沿科技層面的競爭。2021年6月，美國參議院通過了《2021美國創(chuàng)新與競爭法案》，通過立法形式開啟系統(tǒng)性制華時代，《2021年迎接中國挑戰(zhàn)法案》是六部分內(nèi)容之一。該法案將“生物技術(shù)、醫(yī)療技術(shù)、基因組學和合成生物學”被列為十大關(guān)鍵技術(shù)重點領(lǐng)域之一，并提出重點保護生物醫(yī)學研究領(lǐng)域，特別是人類基因信息。

三年來，美國先后從層面加強對中國的打壓，保持其在生物技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。限制中國在美生物科技研發(fā)投資、對三百多項生物醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)品加征關(guān)稅、禁止向中國出口生物技術(shù)、將生物技術(shù)頭部企業(yè)列入“實體清單”、取消中企新冠檢測試劑“緊急使用授權(quán)”等。

歐盟也在防范中國在生物科技等特殊領(lǐng)域?qū)W投資

歐盟委員會在2020年3月發(fā)布了保護歐洲重要資產(chǎn)和技術(shù)的指導(dǎo)綱要，將健康、醫(yī)學研究、生物技術(shù)等戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)納入外資審查范圍。6月，歐盟委員會發(fā)布防范不公平競爭政策白皮書，就加強監(jiān)管歐盟外第三國政府補貼企業(yè)行為公開征求意見，進一步提高中國企業(yè)對歐投資門檻。同時，美國通過與歐盟等國家和組織在原有同盟基礎(chǔ)上建立更加多樣化的聯(lián)盟關(guān)系，借助彼此的優(yōu)勢，聯(lián)合遏制中國的發(fā)展，阻止中國超越美國，2021年12月，美常務(wù)副國務(wù)卿舍曼、歐盟對外行動署秘書長桑尼諾在華盛頓主持“美歐涉華對話”第二次會議并發(fā)表聲明稱，要實現(xiàn)供應(yīng)鏈多元化，以解決中國經(jīng)濟脅迫。

監(jiān)管與審批合作推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展

生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究、產(chǎn)品開發(fā)、市場流通和收并購仍將在全球更大范圍內(nèi)開展，藥品的供應(yīng)鏈保障、研發(fā)和監(jiān)管專業(yè)知識方面都離不開多方的合作。主流國家的監(jiān)管制度將出現(xiàn)趨同，特別是在涉及臨床試驗、現(xiàn)場核查和藥物警戒等領(lǐng)域的規(guī)范會有更多融合，信息共享和交流互通愈加普遍。

美國與歐盟藥品監(jiān)管部門加強促進產(chǎn)品開發(fā)方面的信息共享，F(xiàn)DA 和 EMA 啟動復(fù)雜仿制藥-混合產(chǎn)品并行科學建議試點計劃

美國 FDA 和歐洲藥品管理局（EMA）于2021年9月宣布啟動一項試點計劃，為 FDA 復(fù)雜仿制藥產(chǎn)品的簡化新藥申請（ANDA）和 EMA 混合產(chǎn)品上市許可申請（MAA）的申請人提供并行科學建議（PSA），該試點項目是 FDA 和 EMA 現(xiàn)有新藥和生物制品 PSA 的擴展。PSA 試點計劃的目標是為 FDA 和 EMA 審評人員提供一種機制，優(yōu)化申請人的全球產(chǎn)品開發(fā)計劃，以便在復(fù)雜仿制藥/混合產(chǎn)品的開發(fā)階段與申請人同時就科學問題交換意見，讓申請人更深入地了解兩家機構(gòu)的監(jiān)管決策基礎(chǔ)，幫助申請人避免不必要的研究重復(fù)或不必要的多樣化檢測方法，縮短審批時間。

美歐加英等地區(qū)加強制藥領(lǐng)域的反壟斷合作，保障藥品供應(yīng)和促進創(chuàng)新

2021年3月，針對日益增加的制藥領(lǐng)域的并購交易，歐盟委員會表示已經(jīng)建立了專門的工作小組，將與美國、英國同行合作并分享有關(guān)如何審查制藥行業(yè)并購的專業(yè)知識，對兼并交易進行更嚴格的審查，防止并購交易推高藥物價格并阻礙創(chuàng)新。該工作小組將總結(jié)近年來并購方面的經(jīng)驗教訓(xùn)，探索并促進行業(yè)的競爭和創(chuàng)新。