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馬來(lái)酸伊索拉定片
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馬來(lái)酸伊索拉定片

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:馬來(lái)酸伊索拉定片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050944

生產(chǎn)企業(yè): 上海天龍藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
馬來(lái)酸伊索拉定片
馬來(lái)酸伊索拉定片
枸櫞酸莫沙必利片
枸櫞酸莫沙必利片
主要成分

本品主成份為馬來(lái)酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來(lái)酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

枸櫞酸莫沙必利?;瘜W(xué)名稱:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O分子量:650.05

生產(chǎn)企業(yè)

上海天龍藥業(yè)有限公司

魯南貝特制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050944

國(guó)藥準(zhǔn)字H19990317

說(shuō)明
作用與功效

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

用法用量

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當(dāng)增減)。

口服,一次1片,一日3次,飯前服用。

副作用

1.消化道 有時(shí)出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時(shí)AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

主要表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細(xì)胞增多、甘油三酯升高及谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過(guò)危險(xiǎn)性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗(yàn)少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。老年用藥:老年人用藥需注意觀察,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)立即進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如減量用藥。

成分

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

本品為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

藥理作用

1.藥理作用 馬來(lái)酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔?,可?qiáng)化胃粘膜上皮細(xì)胞間結(jié)合,增強(qiáng)粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細(xì)胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來(lái)酸伊索拉定對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無(wú)毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細(xì)胞足突起融合。無(wú)毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無(wú)毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗(yàn)的各種變化。無(wú)毒性量為2m

注意事項(xiàng)

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)停藥。

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