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蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
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蘭索拉唑腸溶片

蘭索拉唑腸溶片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:蘭索拉唑腸溶片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20094096

生產(chǎn)企業(yè): 福建樂爾康藥業(yè)有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。其化學(xué)名稱為:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]-1H-苯并咪唑。分子式:C16H14F3N5O2S分子量:369.37

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當(dāng)于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

福建樂爾康藥業(yè)有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20094096

國藥準(zhǔn)字Z20150041

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

用法用量

成人通常每日口服一次,一次30mg(2片)。十二指腸潰瘍患者需連續(xù)服用4~6周;胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征患者需連續(xù)服用6~8周;或遵醫(yī)囑。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1)過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。 2)血液系統(tǒng):偶有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 3)消化系統(tǒng):偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異?,F(xiàn)象應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?4)精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。 5)其它:偶有發(fā)熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1)據(jù)文獻(xiàn)報道,蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高于母鼠。對孕婦或可能懷孕的婦女,只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。2)據(jù)文獻(xiàn)報道,動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應(yīng)用時應(yīng)避免哺乳。兒童用藥:由于小兒使用本品的臨床經(jīng)驗極少,兒童用藥的安全性尚未確立。老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機(jī)能均會降低,用藥期間請注意觀察。

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細(xì)或滑數(shù)。

藥理作用

非臨床藥效學(xué)試驗結(jié)果顯示,本品可促進(jìn)正常小鼠小腸炭末推進(jìn),促進(jìn)復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進(jìn)和排便,促進(jìn)正常大鼠小腸推進(jìn)。

注意事項

1)治療過程中應(yīng)注意觀察,因長期使用的經(jīng)驗不足,暫不推薦用于維持治療。 2)本品服用時請不要嚼碎,應(yīng)整片用水吞服。 3)下列患者慎重用藥 (1)曾發(fā)生藥物過敏癥的患者; (2)肝腎功能障礙的患者。 4)因本藥會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可給藥。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標(biāo)。3、肝功能異?;蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細(xì)胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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