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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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鹽酸莫西沙星片
通用名稱:鹽酸莫西沙星片
批準文號:國藥準字J20150015
生產企業(yè): 拜耳醫(yī)藥保健有限公司
功能主治:治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份:鹽酸莫西沙星。 ?化學名稱:1-環(huán)丙基-7-{S,S-2,8-重氮-二環(huán)[4.3.0] non-8-yl}-6-氟-8-甲氧-1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸氫氯化物 ?分子式:C21H24FN3O4·HCl ?分子量:437.9 |
本品每粒含主要成份布洛芬0.4g。輔料為:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯酮。 |
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生產企業(yè) |
拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
中美天津史克制藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字J20150015 |
國藥準字H20013062 |
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說明 | |||
作用與功效 |
治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。 |
用于緩解下列癥狀:牙痛、頭痛、原發(fā)性痛經,肩痛,肌痛及運動后損傷性疼痛:勞損、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨關節(jié)引起的關節(jié)腫痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。 |
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用法用量 |
1. 劑量范圍。 任何適應癥均推薦口服莫西沙星片一次0.4g(1片),一日1次。... |
口服,成人及12歲以上兒童,一次1粒,每日服用兩次(早晚各一次)。 |
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副作用 |
在莫西沙星的臨床試驗中,絕大多數(shù)的不良反應為輕中度(大于90%),由于不良反應導致不能使用莫西沙星治療的病人為3.6%。根據(jù)莫西沙星的臨床試驗總結出的常見不良反應(其相關程度分為很可能、可能和無法評估)列表如下: 發(fā)生率≥1%且<10% 全身癥狀:腹痛、頭痛,消化系統(tǒng):惡心、腹瀉、嘔吐、消化不良、肝功能化驗異常, 特殊感官:味覺倒錯,神經系統(tǒng):眩暈,心血管系統(tǒng):合并低鉀血癥的患者QT間期延長。 發(fā)生率≥0.1%且<1% 全身癥狀:乏力、念珠菌病、疼痛、不適、胸痛,心血管系統(tǒng):心動過速、高血壓、心悸、QT延長,消化系統(tǒng):口干、惡心和嘔吐、腹脹、便秘、口腔念珠菌病、食欲下降、胃炎、胃腸失調、舌炎、g谷氨酰胺轉肽酶增高,血液和淋巴系統(tǒng):白細胞減少、凝血酶原減少、嗜酸細胞增多,代謝和營養(yǎng):淀粉酶增加,骨骼肌肉系統(tǒng):關節(jié)痛、肌肉痛,神經系統(tǒng):失眠、眩暈、神經質、嗜睡、焦慮、顫抖、感覺異常,呼吸系統(tǒng):呼吸困難,皮膚和附件:皮疹、瘙癢、多汗,泌尿生殖系統(tǒng):陰道念珠菌病、陰道炎。發(fā)生率≥0.01%且<0.1%全身癥狀:骨盆痛、面部浮腫、背痛、實驗室檢查異常、過敏反應、下肢痛,心血管系統(tǒng):低血壓、血管舒 |
1.一般為腸、胃部不適,少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.偶見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。3.少數(shù)病人可能出現(xiàn)過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭,尤其注意在長期使用時通常伴有血清尿素水平升高和水腫,罕見支氣管痙攣。4.有腸道疾病如潰瘍性結腸炎和克隆氏病(Crohn'sdisease)既往史者,有可能加重病情。5.極罕見造血障礙(貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥、全血細胞減少癥、粒細胞缺乏癥。初始癥狀為發(fā)熱、咽喉痛、淺表性口腔潰瘍、流感樣癥狀、重度疲勞、出現(xiàn)原因不明的瘀傷或出血)可肝病。6.極罕見嚴重過敏反應,癥狀包括:面部、舌和咽喉水腫,呼吸困難,心動過速,低血壓(過敏反應,血管性水腫或休克)。7.用非甾體抗炎藥治療,有出現(xiàn)水腫、高血壓和心力衰竭的報道。8.在自身免疫性疾病患者中,(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結締組織病)患者中,布洛芬治療期間有發(fā)生無菌性腦膜炎癥狀的個別案例,如頸強直、頭痛、惡心、嘔吐、 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:1. 孕婦:人類在懷孕期間使用莫西沙星的安全性尚未被證實,兒童服用喹諾酮類可引起可逆性關節(jié)損傷,但是,尚未見報道這種作用出現(xiàn)于妊娠用藥者的胎兒。動物研究顯示莫西沙星有生殖毒性,但對人的潛在危險性尚不明確。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。 2. 哺乳期婦女:與其它喹諾酮類藥物相同,莫西沙星可造成未成年試驗動物負重關節(jié)的軟骨損傷。臨床前研究證實小量的莫西沙星可以分布到人類的乳汁中,尚缺乏哺乳期婦女的數(shù)據(jù)。因此,莫西沙星禁用于哺乳期的婦女。 兒童用藥:本品對兒童和青少年的療效和安全性尚未 |
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成分 |
治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥ (greater than or equal to) 18歲),如急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎,以及皮膚和軟組織感染。 |
用于緩解下列癥狀:牙痛、頭痛、原發(fā)性痛經,肩痛,肌痛及運動后損傷性疼痛:勞損、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨關節(jié)引起的關節(jié)腫痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。 |
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藥理作用 |
1.藥理作用 莫西沙星是廣譜和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類抗菌藥。莫西沙星在體外顯示出對革蘭陽性細菌,革蘭陰性菌,厭氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原體、衣原體和軍團菌有廣譜抗菌活性??咕饔脵C制為干擾II、IV拓撲異構酶。拓撲異構酶是控制DNA拓撲和在DNA復制、修復和轉錄中關鍵的酶。其殺菌曲線表明,莫西沙星具有濃度依賴性的殺菌活性。最低殺菌濃度和最低抑菌濃度基本一致。莫西沙星對β-內酰胺類和大環(huán)內酯類抗生素耐藥的細菌亦有效。通過感染的實驗動物模型證實,莫西沙星體內活性高。 2.耐藥:導致對青霉素類、頭孢菌素類、糖肽類、大環(huán)內酯類和四環(huán)素類耐藥的耐藥機制不影響莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性。至今未發(fā)現(xiàn)質粒介導的耐藥性的出現(xiàn)。莫西沙星的8-甲氧基部分與8-氫部分相比具有對革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性。7位的二氮雜環(huán)取代能阻止活性流出,該活性流出為氟喹諾酮耐藥機制。體外試驗顯示經過多步變異才能緩慢的出現(xiàn)對莫西沙星的耐藥性。總之其耐藥率很低(10-7-10-10)。序列地將細菌暴露在低于莫西沙星MIC濃度時只能使MIC值有少量的增加。與其他喹諾酮類之間存在 |
本品能抑制前列腺素的合成,具有鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎的作用。且為緩釋劑型,可使藥物在體內逐漸釋放。每服用一次,可持續(xù)12小時止痛。 |
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注意事項 |
喹諾酮類使用可誘發(fā)癲癇的發(fā)作,對于已知或懷疑有可能導致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作域值的中樞神經系統(tǒng)疾病的病人,莫西沙星在使用中要注意。由于臨床試驗數(shù)據(jù)有限,不推薦該藥用于肝功能嚴重損傷的病人。莫西沙星象其它喹諾酮類和大環(huán)內酯類抗生素一樣在有些患者可能引起QT間期延長。因為缺乏相關的臨床資料,該藥應避免用于QT間期延長的病人、患有低鉀血癥病人或接受Ia類(如:奎尼丁,普魯卡因胺)或III類(如:胺碘酮,索托洛爾)抗心律失常藥物治療的病人,在使用莫西沙星時要慎重。 莫西沙星與下列藥合用不排除有延長QT間期的效應:西沙比利,紅霉素,抗精神病藥和三環(huán)類抗抑郁藥,所以,應慎重與這些藥物合用。因為臨床資料有限,莫西沙星在致心律失常的條件(如:嚴重的心動過緩或急性心肌缺血)存在時應慎用。 QT間期延長的數(shù)量隨著藥物濃度的增加而增加。所以不應超過推薦劑量。QT間期延長可以導致室性心律失常包括尖端扭轉型室速的發(fā)生危險。在莫西沙星治療的超過4000名患者中,沒有心血管的發(fā)病率或死亡率歸因于QT間期延長,但某些潛在條件可以增加室性心律失常的危險。 在使用喹諾酮類治療中有可能出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂,特別是在老年病人 |
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