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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雷貝拉唑鈉腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20050228

生產(chǎn)企業(yè): 珠海潤都制藥股份有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

主要成份為來氟米特。

生產(chǎn)企業(yè)

珠海潤都制藥股份有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050228

國藥準字H20060034

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。。

(1)適用于成人類風濕關節(jié)炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

用法用量

通常,成人每日口服10mg(1粒),根據(jù)病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在...

1.成人類風濕性關節(jié)炎:口服。由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結(jié)合Ⅰ期臨床試驗結(jié)果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg,之后根據(jù)病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質(zhì)類固醇激素。2.狼瘡性腎炎:口服。根據(jù)病情選擇適當劑量,推薦劑量一日一次,一次20-40mg,病情緩解后適當減量??膳c糖皮質(zhì)激素聯(lián)用,或遵遺囑。

副作用

據(jù)報告,在總病例1244例中,有22例(1.77%)出現(xiàn)了不良反應。此外,據(jù)報告有82例(6.59%)的臨床檢查值出現(xiàn)異常(至獲認可時)。1.嚴重的不良反應(類似藥物) (1)休克:有報告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會引起過敏反應或休克。因此,當見有異常狀況時,應中止用藥,并采取適當?shù)拇胧?(2)血象:有報告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會導致全血細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥、溶血性貧血。此外,有時可見粒細胞減少、貧血,因此當出現(xiàn)此類異常狀況時,應中止給藥,并采取適當?shù)拇胧?(其余詳見說明書)

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。[據(jù)報告,在動物試驗中(大鼠經(jīng)口給予400mg/kg,家兔靜]。 2.宜避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。[據(jù)報告,動物試驗中觀察到本藥向乳汁中轉(zhuǎn)移。] 兒童用藥:對于兒童的安全性尚不明確。(沒有臨床經(jīng)驗)。 老年用藥:本藥主要經(jīng)肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現(xiàn)不良反應。因此,當出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(參照“不良反應"項)時,應慎重給予,必要時應停止用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及尚未采取可靠避孕措施的育齡婦女及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:對兒童應用該品的療效和安全性還沒有研究,故年齡小于18歲的患者,建議不要使用該品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)。。

(1)適用于成人類風濕關節(jié)炎,有改善病情作用。(2)狼瘡性腎炎。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.下列患者應謹慎使用: (1)有藥物過敏史的患者。 (2)肝功能障礙的患者[肝硬化患者有導致精神神經(jīng)系統(tǒng)不良反應的報告(參照“不良反應”項)]。 (3)高齡患者[參照“老年用藥”項]。 2.重要的基本注意事項 給予本藥時,在病情嚴重及屬于復發(fā)性、頑固性病例的情況下,可以一日1次給予20mg。 3.有關適應癥的注意事項 使用本藥時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應在確診是非惡性腫瘤的前提下再行給藥。 4.有關用法用量的使用時注意事項 治療時應密切觀察其臨床動態(tài),根據(jù)病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內(nèi)。鑒于對本藥尚無足夠的長期使用經(jīng)驗,故不宜用于維持治療。 5.應用時的注意事項 本藥為腸溶微丸,服用時應咽下,而不要咀嚼或咬碎。

(1)臨床試驗發(fā)現(xiàn)來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 (2)嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現(xiàn) ALT升高,調(diào)整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內(nèi),繼續(xù)觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間 (80-120U/L),減半量服用,繼續(xù)觀察,若ALT繼續(xù)升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍 (>120U/L),應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續(xù)用藥,同時加強護肝治療及隨訪,多數(shù)病人ALT不會再次升高。 (3)免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 (4)如果服藥期間出現(xiàn)白細胞下降,調(diào)整劑量或中斷治療的原則如下:①若白細胞不低于3.0×109/L,繼續(xù)服藥觀察。②若白細胞在2.0×109/L 一3.0×109/L之間,減半量服藥觀察。繼續(xù)用藥期間

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