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感通片
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非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:感通片

批準文號:國藥準字Z20059015

生產(chǎn)企業(yè): 通化萬通藥業(yè)股份有限公司

功能主治:清熱解毒,疏風解表。用于感冒,癥見發(fā)燒、頭痛鼻塞、咳嗽痰黃、口干咽痛、咽喉紅腫、全身酸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
感通片
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泊沙康唑口服混懸液
泊沙康唑口服混懸液
主要成分

金銀花、梔子、板藍根、甘草、大青葉、對乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺。輔料為:淀粉、硬脂酸鎂。

泊沙康唑。輔料:人造櫻桃味純凈水、枸櫞酸一水物、丙三醇、液體葡萄糖、聚山梨醇酯80、西甲硅油、苯甲酸鈉(E211)、枸櫞酸鈉二水物、二氧化鈦(E171)、黃原膠。

生產(chǎn)企業(yè)

通化萬通藥業(yè)股份有限公司

Patheon Inc.,Whitby Operations

批準文號

國藥準字Z20059015

H20181110

說明
作用與功效

清熱解毒,疏風解表。用于感冒,癥見發(fā)燒、頭痛鼻塞、咳嗽痰黃、口干咽痛、咽喉紅腫、全身酸痛。

預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血干細胞移植(HSCT)后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。

用法用量

口服。一次2片,一日2次。

預防侵襲性真菌感染:200mg(5ml),每日3次。療程根據(jù)中性粒細胞減少癥或免...

副作用

1.偶見皮疹、蕁麻疹,有報道,極少數(shù)患者使用對乙酰氨基酚可能出現(xiàn)致命的、嚴重的皮膚不良反應;偶見藥熱及粒細胞減少。長期大量用藥會導致肝腎功能異常。 2.偶見頭痛、惡心、嘔吐。

禁忌

成分

清熱解毒,疏風解表。用于感冒,癥見發(fā)燒、頭痛鼻塞、咳嗽痰黃、口干咽痛、咽喉紅腫、全身酸痛。

預防侵襲性曲霉菌和念珠菌感染。本品適用于13歲和13歲以上因重度免疫缺陷而導致這些感染風險增加的患者。這些患者包括接受造血干細胞移植(HSCT)后發(fā)生移植物抗宿主?。℅VHD)的患者或化療導致長時間中性粒細胞減少癥的血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者。治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。本品適用于治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑難治性口咽念珠菌病。

藥理作用

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 3.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4.服用本品時要避免與海藻、芫花、大戟、甘遂、藜蘆同用。 5.本品含對乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;肝、腎功能不全者慎用;腦血管病史、精神病史或癲癇病史患者慎用;哺乳期婦女慎用。 6.高血壓、心臟病、糖尿病等慢性病患者應在醫(yī)師指導下服用。 7.嚴格按用法用量服用,兒童、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。 8.當出現(xiàn)皮疹或過敏反應的其他征象時, 9.如用藥后出現(xiàn)瘙癢、皮疹,尤其出現(xiàn)口腔、眼、外生殖器紅斑、糜爛等,應立即停藥并咨詢醫(yī)生。 10.服藥3天癥狀無緩解,應去醫(yī)院就診。 11.本品用于感冒發(fā)熱連續(xù)使用不超過3天。 12.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 13.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 14.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 15.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

與神經(jīng)鈣蛋白抑制劑的藥物相互作用:泊沙康唑口服混懸液與環(huán)孢菌素或他克莫司聯(lián)合用藥可導致這些神經(jīng)鈣蛋白抑制劑的全血濃度谷值升高。臨床療效研究中,對環(huán)孢菌素濃度升高患者已有腎毒性和腦白質病(包括孤立的死亡病例)報告。在泊沙康唑治療期間和停止治療后應該頻繁監(jiān)測環(huán)孢菌素或他克莫司的全血濃度谷值,并且依據(jù)此調整環(huán)孢菌素或他克莫司的劑量。心律失常和QT間期延長:某些唑類藥物,包括泊沙康唑在內(nèi)會導致心電圖QT間期延長。另外,使用泊沙康唑的患者已有罕見的尖端扭轉型室性心動過速病例報告。健康志愿者中的多重時間匹配心電圖分析結果顯示QTc間期平均值沒有任何升高。在基線和穩(wěn)態(tài)時,記錄了接受泊沙康唑400mg,每日2次,伴隨高脂肪膳食的173名健康男性和女性志愿者(年齡為18~85歲)在12小時內(nèi)采集的多重時間匹配心電圖。在該匯總分析中,按推薦臨床劑量給藥后,QTc間期(Fridericia)平均值相對于基線的變化為-5msec。在給予安慰劑的少數(shù)受試者(n=16)中也發(fā)現(xiàn)QTc(F)間期減低(-3msec)。安慰劑調整后的最大QTc(F)間期平均值相對于基線的變化

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