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鹽酸阿撲嗎啡舌下片
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鹽酸阿撲嗎啡舌下片

非處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸阿撲嗎啡舌下片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050970

生產(chǎn)企業(yè): 湖北科益藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于治療男性勃起功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸阿撲嗎啡舌下片
鹽酸阿撲嗎啡舌下片
復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊
復(fù)方谷氨酰胺腸溶膠囊
主要成分

本品的活性成份為鹽酸阿撲嗎啡。

本品為復(fù)方制劑,其組分為L-谷氨酰胺、人參、甘草(蜜炙)、白術(shù)、茯苓。

生產(chǎn)企業(yè)

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

地奧集團(tuán)成都藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050970

國藥準(zhǔn)字H51023598

說明
作用與功效

本品適用于治療男性勃起功能障礙。

用于各種原因所致的急、慢性腸道疾病和腸道功能紊亂.如腸易激綜合征、非感染性腹瀉、腫瘤治療引起的腸道功能紊亂和放化療性腸炎;亦可促進(jìn)創(chuàng)傷或術(shù)后腸道功能的恢復(fù)。

用法用量

用法:性交前20分鐘舌下含化本品,一般約10分鐘即可。如果舌下含20分鐘后仍未完...

飯前口服。腸道功能紊亂和非感染性腹瀉:一日3次,一次2~3粒。治療1周后癥狀可能...

副作用

本品有輕度的一過性不良反應(yīng)。 可能發(fā)生的不良反應(yīng)有惡心、頭痛、頭暈、欲睡、咽喉炎、咳嗽加重、關(guān)節(jié)炎、面部潮紅、味覺異常、出汗等。偶見昏厥。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:本品不適用于兒童及18歲以下的青少年。 老年用藥:老年患者不需要調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖未發(fā)現(xiàn)本品對妊娠期間及哺乳期間的母子有毒副作用,但仍建議孕婦及哺乳期婦女慎用。

成分

本品適用于治療男性勃起功能障礙。

用于各種原因所致的急、慢性腸道疾病和腸道功能紊亂.如腸易激綜合征、非感染性腹瀉、腫瘤治療引起的腸道功能紊亂和放化療性腸炎;亦可促進(jìn)創(chuàng)傷或術(shù)后腸道功能的恢復(fù)。

藥理作用

藥理作用 阿撲嗎啡是多巴胺D2-受體激動劑,在特定的細(xì)胞中,阿撲嗎啡對D2、D3、D4受體的選擇性比D1和D5高出10~100倍。阿撲嗎啡主要作用于中樞系統(tǒng)的下丘腦,通過影響多巴胺能信號傳導(dǎo),促進(jìn)陰莖海綿體一氧化氮的釋放,一氧化氮激活鳥苷酸環(huán)化酶,導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)水平增高,使得陰莖海綿體平滑肌松弛,陰莖充血勃起。 毒理研究 毒理學(xué)研究顯示,當(dāng)本品在動物體內(nèi)的暴露量遠(yuǎn)高于人體臨床研究的暴露量時,可使動物產(chǎn)生行為異常、腎臟萎縮、睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤和血液學(xué)異常。但目前認(rèn)為這些毒性變化具有種屬特異性,可能不會在臨床中出現(xiàn)。

1.藥理:動物試驗(yàn)表明:本品可改善腸道的吸收、分泌及運(yùn)動功能:增強(qiáng)腸黏膜屏障功能,阻止或減少腸內(nèi)細(xì)菌及毒素入血;促進(jìn)受損腸黏膜的修復(fù)及功能重建。 2.毒理:急性毒性試驗(yàn),用一級小白鼠,一日內(nèi)連續(xù)灌胃2次,用藥劑量相當(dāng)于人日用量的489倍,連續(xù)觀察7天,均未發(fā)現(xiàn)異常和1例動物死亡。長期毒性試驗(yàn),SD大鼠每日灌胃給藥,用藥劑量相當(dāng)于人日用量的99倍,每周7天,連續(xù)9周,各項(xiàng)檢查指標(biāo)均無異常發(fā)現(xiàn)。

注意事項(xiàng)

1、本品吞服無效。 2、本品8小時內(nèi)的用量不宜超過3mg。 3、使用本品時不能同時使用其它勃起功能障礙治療藥物。 4、性交過程中出現(xiàn)胸痛時應(yīng)立即停止性交。 5、用藥2小時后方可駕車或操作機(jī)器。 6、有肝臟或腎臟疾病時,能否使用本品及適當(dāng)劑量應(yīng)征求醫(yī)生意見。 7、血壓異?;蛴袧撛谛灶^暈小發(fā)作/昏厥用藥前應(yīng)向醫(yī)生說明。 8、陰莖有變形性病變或其它疾病時應(yīng)慎用。 9、同時服用硝酸酯類(用于緩解心絞痛或胸痛)或其他高血壓治療藥物時,應(yīng)向醫(yī)生說明。 10、將本品貯藏于兒童不能拿到的地方。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

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